¿Qué son los trastornos plaquetarios?
Los trastornos plaquetarios son problemas o anomalías que se originan en las plaquetas, que son los glóbulos sanguíneos que se encargan de la coagulación.
Existen dos tipos de trastornos plaquetarios aquellos que se heredan y aquellos que se adquieren.
Trastornos plaquetarios que se adquieren:
· Trombocitopenia: se trata de un trastorno autoinmune en el que el propio organismo destruye las plaquetas que produce. Se suele desarrollar tras una infección vírica.
Trastornos plaquetarios heredados:
· Síndrome de Bernard-Soulier: se produce cuando el organismo crea plaquetas exageradamente grandes que no son capaz de conectarse y formar tapones plaquetarios. Afecta aproximadamente a 1 individuo de cada millón de personas
· Trombastenia de Glanzmann: se produce cuando se origina una lesión en el cuerpo, las plaquetas se adhieren como deberían pero les falta una proteína que atraiga más plaquetas por tanto son insuficientes para crear un tapón que detenga la hemorragia. Solo se han registrado 500 casos.
· Defectos de la piscina de almacenamiento: se produce en los gránulos de las plaquetas, estos no pueden ser expulsados y por tanto no hay suficientes para formar un tapón.
· Síndrome de Wiscott-Aldrich: se produce cuando el número de plaquetas es muy bajo y estas tienen un tamaño pequeño, esto provoca hemorragias. Afecta aproximadamente a 4 personas de cada millón. Los afectados por este síndrome son los varones.
· Síndrome de las plaquetas grises: las plaquetas al microscopio tienen un color gris resultado de la falta de gránulos dentro de la plaqueta. Provoca que las plaquetas no puedan adherirse. Se han detectado, aproximadamente, 60 casos en todo el mundo.
· Trastorno plaquetario de Quebec: se produce cuando el recuento de plaquetas es bajo. Se llega a producir la coagulación pero se rompe el coágulo.
· Síndrome de Hermansky-Pudlak: se caracteriza por el albinismo de piel y ojos. Las plaquetas carecen de gránulos densos por lo que las plaquetas no funcionan correctamente.
· Síndrome de Chediak-Higashi: produce albinismo parcial de piel y ojos. Las plaquetas no funcionan correctamente por lo que el sistema inmunitario tampoco.
· Defectos de liberación: son el grupo más común de trastornos de la función plaquetaria. Se produce cuando los gránulos del interior de la plaqueta son normales pero las plaquetas no pueden empujarlos al torrente sanguíneo.
Tratamiento de los trastornos plaquetarios
Normalmente cuando se trata un trastorno plaquetario adquirido se centra el tratamiento en las causas que lo provocan para poder corregir el trastorno.
Los pacientes afectados por trastornos plaquetarios heredades son casos más difíciles que los anteriores. El hematólogo, dependiendo de la gravedad del caso, decide si es necesario un trasplante, cirugías o fármacos.
