Hoy se celebra el #DiaNacionalFibrosisQuistica y queremos mandar todo nuestro apoyo a las personas que padecen la enfermedad.
Se trata de una enfermedad genética que afecta aproximadamente 1 de cada 5.000 nacimientos en España, según la Asociación Española de Fibrosis Quística.
La Fibrosis Quística produce que no funcionen correctamente las glándulas que se localizan en las mucosas del cuerpo, formando una mucosidad muy dura, que obstruye los conductos de salida de las glándulas y otros órganos afectados, sobre todo pulmones y los órganos digestivos.
La formación de mucosidad disminuye la función pulmonar provocando infecciones en las vías respiratorias. Si afecta al aparato digestivo produce diarrea, trastornos digestivos y dolor abdominal. En los niños produce trastornos de crecimiento, con un insuficiente aumento de peso.
Es necesario un análisis genético para diagnosticar la enfermedad, y se realiza con la amniocentesis durante el embarazo. También se puede realizar el test del sudor, test postnatal, que detecta una salinidad elevada, siendo muy aclaratorio.
No tiene cura por lo que el tratamiento esta orientado a los síntomas, empleando diversos medicamentos y fisioterapia.
Este cortometraje realizado por Cystic Fibrosis Trust (
www.cftrust.org.uk) sirve para
ayudar a comprender a los niños con Fibrosis Quística su enfermedad y poder explicar a otros niños en qué consiste. Audio doblado al español.